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结核分枝杆菌及利福平耐药基因检测

项目概览

本产品采用实时荧光PCR法,特异性检测结核分枝杆菌复合群(MTBC)的保守基因(如IS6110或16S rRNA基因),以确认结核感染。同时,检测利福平耐药相关的rpoB基因关键耐药决定区(RRDR)的突变,覆盖最常见的耐药突变位点(如Ser531Leu、His526Tyr等)。技术原理是通过特异性引物和荧光探针,在扩增过程中实时监测荧光信号,实现对靶基因的定性和耐药突变分析,具有高灵敏度和特异性。

¥2100参考价格
3个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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检测方法

实时荧光PCR法

样本类型

呼吸道样本(如痰液、支气管肺泡灌洗液)或组织样本

送样要求

样本需无菌采集,避免污染。呼吸道样本建议采集晨痰或深部痰液3-5ml,置于无菌痰杯;组织样本需新鲜或冷冻保存。采样后应尽快送检,若不能立即送检,可暂存于2-8°C(不超过24小时)或-20°C以下长期保存。运输需使用生物安全包装,符合冷链要求。

适用人群

适用于疑似肺结核或肺外结核的患者,如出现咳嗽、咳痰、发热、盗汗、体重减轻等症状,且影像学提示结核可能者;结核病患者的密切接触者;治疗过程中疗效不佳或疑似耐药的患者;以及HIV感染者等免疫缺陷人群的结核筛查。推荐在初始诊断、疗效监测或耐药风险评估时使用。

临床应用

本检测可快速(报告周期3个工作日)鉴别结核分枝杆菌感染并同步检测利福平耐药性,对结核病的早期诊断和精准治疗具有关键价值。它帮助临床区分活动性结核与定植或非结核感染,指导一线抗结核药物(如利福平)的选择,避免无效治疗。检测结果可为制定个体化化疗方案、评估传播风险及公共卫生干预提供依据,尤其适用于耐药结核高发地区或复杂病例的医疗决策。

注意事项

估算成本600; 原价1736→调至2100